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    無菌醫(yī)療器械GMP車間設計

    發(fā)布時間: 2022-05-14  點擊次數: 2492次


    無菌醫(yī)療器械的潔凈室生產環(huán)境是非常嚴格的,必須滿足gmp規(guī)范。博泰小編帶大家了解無菌醫(yī)療器械GMP車間設計相關知識。


    一、無菌醫(yī)療器械選址


    應將廠區(qū)選在自然環(huán)境和衛(wèi)生條件都比較好的地方,周圍沒有空氣或水的污染源,同時地址應遠離交通干道。廠區(qū)的地面應該比較平整,對道路進行硬化,道路以外的地面可以進行適當綠化盡量減少地面泥土裸露,減少或杜絕揚塵污染。廠區(qū)的其他用房盡量合理布置,不能對無菌醫(yī)療器械的潔凈區(qū)產生不良影響。


    二、無菌醫(yī)療器械的生產工藝布局


    1、生產工藝流程按照產品的生產工藝設置,流程盡量短,設置正確的人流、物流走向,避免往復,減少交叉污染。


    2、單獨設置人流和物流通道,并且兩通道都需要配備凈化室。


    3、人員凈化室有盥洗室、存外衣室、緩沖室等。物料凈化室有脫外包間、傳遞窗、緩沖室等。


    4、還應配置潔具室、洗衣間、暫存室等,每個室區(qū)應保持相對的獨立,不對潔凈室造成影響,另外房間的大小與生產規(guī)模相適應。


    5、車間的布局應遵循按空氣潔凈度級別,按人流方向,從低到高;車間從內向外,由高到低的順序布局。


    6、各車間布局應滿足同一潔凈室或者相鄰的潔凈室不產生交叉污染。


    三、無菌醫(yī)療器械的潔凈度等級


    1、植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內進行后續(xù)加工的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其多種生產區(qū)域潔凈度等級不應低于10000級潔凈度。


    2、植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件,其主要生產步驟的生產區(qū)域不低于10000級潔凈度。


    3、與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的零部件的主要生產步驟中的生產區(qū)域不應低于300000級潔凈度。


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